Jessica Garestier, collaboratrice au sein du bureau parisien de Dechert, concentre son activité sur les aspects réglementaires du secteur des Sciences de la Vie. Elle conseille les clients à tous les stades du cycle de vie des produits de santé, du développement à la phase post-commercialisation, en passant par la fabrication, l'accès au marché, la tarification et le remboursement, la promotion et la distribution.

    • Une société leader dans la prestation de services de soins à domicile dans le cadre de plusieurs recours contre des décisions des autorités régionales de santé et dans le cadre de la réorganisation de ses activités en France.
    • Un laboratoire pharmaceutique de premier plan dans le cadre de la procédure engagée par l'Autorité de la concurrence française pour abus présumé de position dominante.
    • Une société américaine leader dans le domaine des dispositifs médicaux dans le cadre de plusieurs inspections menées par les autorités compétentes.
    • Une société de biotechnologie basée aux Etats-Unis dans le cadre de la mise En place d'essais cliniques en France et de l'ouverture d’une succursale française.
    • Un laboratoire pharmaceutique de premier plan dans le cadre d'une enquête interne examinant les relations de sa filiale locale avec les professionnels de la santé et le respect de la réglementation française en matière de cadeaux et de transparence.
    • Une medtech basée au Royaume-Uni fournissant des systèmes de radiothérapie de pointe pour le traitement de cancers communs et rares, dans la rédaction et la négociation d'un contrat pour la fourniture d'équipements de protonthérapie.
       
    • Le nouvel accord-cadre Leem – CEPS pourrait apporter des changements substantiels à la fixation du prix des médicaments — L’Usine Nouvelle (15 juin 2021)
    • Le dispositif anti-cadeaux renforcé entrera en vigueur le 1er octobre 2020 — L’Usine Nouvelle (17 septembre 2020)
    • La Cour de justice européenne conforte la doctrine d’accès aux documents de l’Agence européenne du médicament — L’Usine Nouvelle (18 février 2020)
    • Accord entre le LEEM et le CEPS pour accélérer la mise sur le marché de médicaments — L’Usine Nouvelle (16 mai 2019)
    • Nouvelles règles relatives aux médicaments vétérinaires : la promesse d’un dopage de la compétitivité du secteur — L’Usine Nouvelle (8 mars 2019)
    • [Impant files] Quelle réglementation pour les dispositifs médicaux ? — L’Usine Nouvelle (18 décembre 2018)
    • Adoption du décret sur l'accès précoce: une réforme achevée ? — L’Usine Nouvelle (6 juillet 2018)
    • Life Sciences Academy — Paris, France (2 octobre 2018)
    • EU Pharmaceutical Law Forum — Brussels (15 au 17 mai 2018)