Sophie Pelé

Sophie Pelé, spécialisée en droit public et contentieux administratif, concentre son activité sur les aspects règlementaires du secteur des Sciences de la Vie.

Citée par le classement Legal 500 EMEA pour sa « grande expertise en matière règlementaire » et auteur du chapitre sur la France dans la revue juridique Life Sciences Law Review, Sophie Pelé traite régulièrement des dossiers relatifs à des contrats d’essais cliniques, de développement, fabrication, licence et distribution, mais également de transparence, d’accès au marché et de gestion du cycle de vie des produits, ainsi que de marchés publics hospitaliers.

• EU Market Access Think Tank – Bruxelles (16 juin 2026)
• EU Pharmaceutical Law Forum 2026 – Bruxelles (21 mai 2026)
• Women Leaders in Life Sciences Law – Bruxelles (10 mars 2026)
• Webinaire France Biotech – (2 octobre 2025)
• EU Pharmaceutical Law Forum 2025 – Bruxelles (24 mai 2025)
• Webinaire France Biotech – (30 janvier 2025)
• HealthTech Innovation Days (HTID) – Paris (17 septembre 2024)
• Webinaire France Biotech – (19 juin 2024)
• EU Pharmaceutical Law Forum 2024 – Bruxelles (24 mai 2024)
• Webinaire France Biotech – (12 mars 2024)
• Conférence Global Merger Control 2023 – Concurrences – Paris (8 décembre 2023)
• Données de santé : comment changer la donne ? – Conférence Pharmaceutiques – Paris (19 juin 2023)
• EU Pharmaceutical Law Forum 2023 – Bruxelles (24 mai 2023)
• Conférence Global Merger Control 2022 – Paris (2 décembre 2022)
• HealthTech Innovation Days (HTID) – Paris (13 octobre 2022)
• Décideurs Club Corporate Santé – Paris (14 juin 2022)
• EU Pharmaceutical Law Forum 2022 – Bruxelles (18 mai 2022) 
• EU Pharmaceutical Law Forum – Conférence virtuelle (17-20 mai 2021)
• EU Pharmaceutical Law Forum – Conférence virtuelle (16-20 novembre 2020)
  
• EU Pharmaceutical Law Forum – Bruxelles  (21-23 mai 2019)
• Life Sciences Academy – Paris (2 octobre 2018)
• EU Pharmaceutical Law Forum – Bruxelles (15-17 mai 2018)
• EU Pharmaceutical Law Forum – Bruxelles (16-18 mai 2017)
• 25th Annual EU Pharmaceutical Law Forum 2016 – Informa, Bruxelles (24 mai 2016)

• Contrôle des investissements étrangers en France : Cadres juridiques, pratiques de place et enjeux stratégiques – Dalloz, Hors Collection (3 juin 2026)
• Life Sciences Law, Chapitre France – Lexology in Depth (28 avril 2026)
• L’ANSM, au carrefour des enjeux scientifiques et juridiques des biosimilaires – Pharmaceutiques (11 décembre 2025)
• Life Sciences Law, Chapitre France – Lexology in Depth (11 septembre 2025)
• Médicaments : Retour sur une année de jurisprudence administrative dans l'accès au marché – Blog de l'Usine Nouvelle (24 mai 2025)
• Quand et comment peut être déclenché le dispositif de contrôle des investissements étrangers – Blog de l'Usine Nouvelle (28 octobre 2024)
• Pénurie de MITMS : "Les sanctions risquent de s'alourdir et pourraient accélérer la cessation des produits les plus à risque." – Biotech Finances (11 octobre 2024)
• Une (énième) année placée sous le signe de la gestion des ruptures d'approvisionnement de médicaments – Blog de l'Usine Nouvelle (24 février 2024)
• Reconditionnement d'un médicament par l'importateur parallèle : entre garanties de sécurité et principe de libre circulation – Blog de l'Usine Nouvelle (22 septembre 2023)
• Clap de fin pour les sociétés vétérinaires radiées – Blog de l'Usine Nouvelle (9 août 2023)
  
• Ce qu'il faut retenir de la condamnation record de filiales du groupe Urgo pour pratiques commerciales frauduleuses – Blog de l'Usine Nouvelle (24 février 2023)
• Quels enjeux pour la santé numérique – Blog de l'Usine Nouvelle (18 décembre 2022)